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Covid-19 : une version du vaccin Moderna ciblant Omicron approuvée au Royaume-Uni

Cette formule du vaccin consiste en une dose de rappel dit "bivalent", ciblant à moitié la souche originale du virus et à moitié le variant Omicron.

franceinfo avec AFP

France Télévisions

Publié le 15/08/2022 13:56 Mis à jour le 15/08/2022 14:25

Temps de lecture : 2min

Un flacon du vaccin contre le Covid-19 de Moderna, dans une clinique en Californie (Etats-Unis), le 6 avril 2022. (JUSTIN SULLIVAN / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP)

Une première dans le monde selon Moderna. Le régulateur britannique du médicament (MHRA) a annoncé, lundi 15 août, avoir approuvé une nouvelle génération du vaccin contre le Covid-19 du laboratoire américain, spécifique au variant Omicron. Cette version du vaccin consiste en une dose de rappel dit "bivalent", ciblant à moitié la souche originale du virus et à moitié le variant Omicron.

Cette formule du vaccin "provoque une forte réponse immunitaire" contre les deux souches, y compris contre les sous-variants d'Omicron BA.4 et BA.5, a déclaré la MHRA (lien en anglais). Elle "a été approuvée pour les doses de rappel pour les adultes par la MHRA qui a conclu qu'elle respectait les standards de sécurité, qualité et efficacité du régulateur britannique", a ajouté l'agence du médicament.

Quinze millions de doses réservées par l'UE

Les effets secondaires constatés sont "typiquement faibles" et similaires à ceux observés pour les vaccins originaux, est-il précisé. "Ce que ce vaccin bivalent nous apporte, c'est un outil plus aiguisé dans notre boîte à outils pour nous aider à nous protéger contre cette maladie alors que le virus continue à évoluer", a souligné la directrice de la MHRA, June Raine.

Il a relevé que le Royaume-Uni devenait ainsi le premier pays à approuver un vaccin bivalent ciblant en partie Omicron, variant devenu le plus répandu en Europe. La Commission européenne a de son côté annoncé, le 9 août, réserver 15 millions de doses supplémentaires de cette version du vaccin, sous réserve de son approbation par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le régulateur européen a par ailleurs déclaré, le 10 août, viser l'approbation dès l'automne d'un vaccin anti-Covid de Pfizer-BioNTech ciblant les deux sous-variants BA.4 et BA.5.

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