Alzheimer : la Haute Autorité de Santé refuse l'accès précoce au Leqembi, un traitement capable de ralentir légèrement la maladie
L'autorité reproche au traitement des effets indésirables fréquents : œdèmes cérébraux, microhémorragies du cerveau, avec des risques d'AVC difficiles à contrôler.
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La Haute autorité de santé refuse l'accès précoce au Leqembi, un traitement capable de ralentir légèrement la maladie d'Alzheimer, révèle ce mardi franceinfo. Selon la HAS, le médicament a des effets indésirables fréquents et potentiellement graves. L'accès précoce permet aux patients d'accéder sans frais à de nouveaux traitements, en attendant que le groupe pharmaceutique confirme leur intérêt.
Ce médicament, le Leqembi, permet un ralentissement de 27% du déclin cognitif chez les patients traités, selon une étude du fabricant Biogen. Un retardement qui ne dure qu'entre trois et six mois, mais c'était déjà un "immense espoir", selon Marion Lévy, directrice scientifique de la fondation Vaincre Alzheimer. "Ce n'est pas négligeable (...), actuellement, il n'y a rien, zéro médicament qui permette ce genre d'effet", rappelle Marion Lévy, qui déplore ce refus à l'accès précoce. "C'est une très mauvaise nouvelle, on est extrêmement déçus."
La Haute autorité reproche au Leqembi des effets indésirables fréquents : œdèmes cérébraux, microhémorragies du cerveau, avec des risques d'AVC difficiles à contrôler.
Le médicament avait reçu une autorisation de mise sur le marché européen en avril dernier mais uniquement pour certains malades légers d'Alzheimer. Un accès précoce aurait permis à ces patients d'en bénéficier sans frais. Aux États-Unis, le Leqembi coûte plus de 22 000 euros par an et par malade.
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